![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=91.7){kind=small}
chistyakova в обещанный ответСпасибо всем, кого интересовала работа нашего фонда.
Ниже – ответы на те высказывания, которые можно было принять в сообщении bugur за вопросы. Очень прошу всех – не ругайтесь друг с другом, не переходите на личности, не оценивайте. Раздражение – плохой союзник и никого еще не приблизило к истине.
Этот пост, я думаю, не выйдет в топ – он очень длинный – семь страниц в Ворде. Я старалась отвечать коротко, но пунктов, которые требуют комментария, довольно много. Надеюсь, что у всех, кто близко к сердцу воспринял текст bugur достанет усердия ознакомиться с разъяснениями.
За сим остаюсь
zlota_mucha в Нужны волонтёры-учителя!
И хотя в нашей школе не звенит общий для всех звонок, здесь тоже кипит жизнь: уроки, домашние задания, контрольные работы. На занятиях ребята учат правила, решают задачи, пишут диктанты и сочинения, словом, работают не меньше своих сверстников, чтобы не отстать по школьной программе. А ещё очень важно, что так они могут отвлечься от своей болезни, от лекарств и капельниц, переживать не за результаты анализов, а за предстоящую самостоятельную работу.
Проект «Благотворительная Школа» стартовал в 2010 году, и с тех пор наша школа заметно выросла: стало больше учеников и учителей, дети получили возможность заниматься самыми разными предметами, от математики и русского языка до рисования и астрономии.
( Наши дети даже участвуют в олимпиадах )
Проект развивается, и школа очень ждёт преподавателей, особенно учителей начальных классов, русского и английского языков, математики. Учиться хочет много детей, а собрать их в классы невозможно, поэтому учителей тоже нужно много.
Чтобы стать волонтёром-учителем нужно заполнить анкету и пройти вводную беседу с координаторами.
Дети хотят учиться! Приходите!
moniava в Сдать кровь можно и в субботу!Рабочие субботы на МосгорСПК в ноябре
Дорогие друзья, в этом месяце донорские субботы на Московской городской станции переливания крови (МосгорСПК) в Царицыно и на Беговой пройдут 12 и 26 ноября. Пожалуйста, приходите!
Морозной осенью очень важно дарить тепло не только себе, но и окружающим. Мы очень просим вас быть внимательнее к своему организму, одеваться теплее и не болеть. Ведь будучи здоровыми, вы сможете поделиться теплом своего сердца с теми, кому сейчас это так необходимо.
Донорские субботы — это замечательная возможность сдать кровь для всех, кто давно хотел это сделать, но не мог из-за неудобного графика работы СПК. В субботу можно стать донором спокойно, не отпрашиваясь с работы.
Если у вас нет московской регистрации, вы можете сдать кровь адресно — конкретному пациенту Боткинской больницы. Фамилии пациентов можно будет узнать у волонтёров группы «Доноры — детям», которые будут дежурить в эти субботы. Волонтёры будут одеты в красные майки с надписью «Волонтёр». Помимо этого, фамилии пациентов, для которых нужно сдать кровь, вы можете узнать по телефонам наших координаторов 8 (495) 517-22-86 и 8 (495) 585-85-37.
Вы можете стать донором крови, если: вы старше 18 лет, здоровы, весите более 50 кг, не болели гепатитом, сифилисом и не являетесь носителем ВИЧ. За двое суток нельзя принимать алкоголь, трое суток — анальгетики и аспирин, накануне необходимо исключить из рациона жирную пищу. Женщинам нельзя сдавать кровь во время беременности или менструации и в течение года после родов.
Ознакомиться с полным списком противопоказаний к донорству можно в разделе Донорство нашего сайта. Там же находится информация для тех, кто хочет стать донором впервые.
Кровь для пациентов Боткинской больницы можно сдать 12 и 26 ноября по адресам:
— ул. Поликарпова, д. 14, корп. 2 (10 минут пешком от станции метро «Беговая»), c 8.00 до 12.30
— ул. Бакинская, д. 31 (метро «Царицыно»), с 8.30 до 12.30
Если у вас остались вопросы, пишите нам на электронную почту: info@donors.ru
Телефоны МосгорСПК для справок: +7 495 945-75-45 и +7 495 327-27-47.
2.Вчера и сегодня в Москве рушат приют для бомжей, который опекали сестры Матери Терезы. В этом материале предыстория конфликта.
И вот, суд принял окончательное решение - ломать. И уже ломают. Сейчас. Все здание полностью.
3. Маленькая справка. Сестер Матери Терезы в Москве не так уж много, но они занимают теми, от кого отказались ВСЕ. Детьми с тяжелыми пороками развития, умирающими в одиночестве и совсем пропащими и больными бездомными. Каждая сестра в обывательском понимании героиня. Этот орден сочетает в себе молитвенную практику созерцательных орденов и самую тяжелую работу, которая может быть у ордена деятельного. Когда эти женщины спят - науке неизвестно. Они и есть главный памятник Святой Терезе Калькуттской.
Московские чиновники, кто в этом участвовал, вы скоты и мрази. Я готова подтвердить эти слова в любом суде. Вы ничего не делаете для самых несчастных, самых слабых, вам пофигу жизнь и смерть людей. Но когда находятся те, кто берет на себя тех, кого вы бросили умирать в луже собственной мочи, вы приходите и добиваете. У вас не просили поддержать, просили оставить в покое. Мрази. И отдельно стоящий подонок - префект ВАО Ломакин. На ваших руках кровь тех, кто погибнет теперь без помощи.
В СМИ - тишина. Журналисты, если кому-то нужна информация - напишите мне, я свяжу вас с людьми.
UPD. Сейчас туда пришла тяжелая техника, к вечеру домика не будет. Речь уже не о том, чтобы спасти - не спасешь. Но сестер еще хотят обязать платить огромные штрафы за незаконное строительство и собираются сносить крышу в здании, где они живут. То есть зимовать сестры должны БЕЗ КРЫШИ! Все это время даже нанятые(за деньги) адвокаты рано или поздно устранялись от процесса. Ясно, что на них оказывается серьезное давление со стороны властей. Сестры Матери Терезы в Москве кому-то очень мешают. Пожалуйста, помогите перепостом. Если сейчас не поднять шума, в Москве не будет сестер Матери Терезы. Останется только памятник Святой Матери Терезе, как памятник нашему равнодушию.
manona в Тот случай, когда перепост действительно необходим24-25 сентября в Санкт-Петербурге, в ДК имени Горького пройдёт первая,организованная волонтёрами,выставка-раздача бездомных животных "ДОРОГА ДОМОЙ".
Появился спонсор, который оплатит аренду зала. Но, помимо аренды, еще необходима и реклама мероприятия. ОТ РЕКЛАМЫ И ЗАВИСИТ УСПЕХ ВЫСТАВКИ! Чем больше людей распространит это сообщение, тем больше хвостатых уедут домой.
И ещё хочется смаковать самые простые вещи: еду, сон, общение. Даже, например, когда не голодна, хочется остановиться и ощутить, как ем (неважно даже что). Если не хочу спать (т.е. не отрубаюсь прямо сейчас), хочется лечь, почувствовать постель, уснуть, посмотреть сны, проснуться, поваляться... - хочется почувствовать вкус сна. И так во всём. С друзьями важно ощутить вкус встречи: не бегом между бессчетными делами, а остановившись и оказавшись здесь и сейчас в безвременье. Смаковать.
А ещё хочется впечатлений для глаз (на Волге наслаждалась пейзажами и небом - там невероятно много неба!)
Творить хочется, а творчество - это погружение - нельзя между.
Всё это сочетается с неуёмным желанием познавать новое, общаться с людьми, думать и придумывать. Надо научиться расставлять приоритеты - хочу всего)))
Как другие всё успевают?
Единая Россия имеет конституционное большинство в Госдуме - 314 голосов.
Всеми этими 314 голосами (единогласно) был принят закон о платном среднем образовании с 1 сентября 2011 года.
Согласно этому закону:
- больницы
- школы
- детские сады
- другие социальные учреждения
А вот за всё остальное родителям придётся платить 6-7 тысяч рублей в месяц (исключение - первые 3 класса средней школы. Они остаются бесплатными).
Поскольку 40% населения России живёт за чертой бедности, дать детям среднее образование, а затем и высшее, эти 40% населения просто не смогут.
Нашумевший материнский капитал сможет покрыть детям примерно 23% от стоимости среднего образования.
Не будем забывать также, что помимо школы, необходимо (было и будет) оплачивать:
- детский сад
- спортивные секции
- учебники
- школьную форму
- медицинские услуги
Напомним, что снижения налоговой и "фондовой" нагрузки не предвидится. "Налог на зарплату" всё также составит 47%.
подготовлено по материалам http://portal.etherway.ru/f/news/708.htm
На что пойдут заработанные бюджетом деньги можно только догадываться.
Сколково.
Нанотехнологии.
Инновации.
Модернизация.
Однако шанс сохранить бесплатное среднее образование всё же существует.
Президент Медведев может наложить вето на закон.
UPD: Извиняюсь за последние два предложения. Президент Медведев подписал этот закон 8 мая 2010 года.
Ccылка на текст закона 83-ФЗ: http://base.consultant.ru/cons/cgi/onlin
chistyakova at ищем деньги на билет за костным мозгом
Есть у нас маленький мальчик с длинным именем Арсений. Арсению три с половиной года и живет он в городе Пензе. Больше всего на свете Арсений боится … мух. Хотя любой другой бы мальчик или даже взрослый дядя на его месте боялся бы врачей. У Арсения очень тяжелое врожденное заболевание – анемия Фанкони, при котором костный мозг перестает вырабатывать некоторые клетки крови.
О том, что Арсений болен, родители узнали случайно, когда мальчишке исполнилось два года. Врачи сделали плановый анализ крови и поняли, что с мальчиком что-то не то. А что именно не то, понять не смогли. Так начались скитания Арсения по больницам. Только в Москве ему поставили точный диагноз, после которого стало ясно – спасти Арсения может только трансплантация костного мозга.
Донора для Арсения искали по всему миру и вот удача – нашли! Правда, далеко – в США. Уже назначена дата трансплантации – 26 мая. Это значит, что 25 мая американский донор, имя которого нам по закону знать не положено, сдаст для Арсения клетки своего костного мозга. Их тут же положат в специальный контейнер и повезут из Нью-Йорка в Санкт-Петербург, где будет проходить трансплантация. Повезет их доктор. Не повезет, а помчится на всех парах. Кому интересно, про то как возят костный мозг, можно почитать тут: http://www.podari-zhizn.
Сейчас ни пожара, ни цунами не предвидится. И транспорт на обоих континентах работает нормально. Полететь за донорским костным мозгом доктору мешает более обыденное препятствие – нет денег на билеты. Билет в США и обратно бизнес-классом (а только так можно возить контейнер с охлажденным костным мозгом) может стоить от 80 до 130 тыс. рублей. Обычно в этих поездках нас очень выручали бонусные мили «Аэрофлота» но сейчас нужных билетов за мили у авиакомпании нет.
А теперь главное. То, ради чего мы рассказывали вам про Арсения, про его американского донора и доктора, которому пока не куплен билет. Мы просим у вас денег. На билет для доктора. Билет, который поможет спасти Арсения. Мальчика, который боится мух. А больше ничего не боится.
Если Вы можете помочь, свяжитесь с нашим волонтером Ириной по телефону 8-916-636-44-19 Ира.
Можно перечислить деньги на Яндекс-кошелек Виктории 41001255262319
vera_pochueva at акция к 9 мая!) 
Друзья мои! Задержитесь на минутку, осмыслите текст:)
Близится 9-ое мая! Предлагаю помочь фонду Созидание, с которым мы уже сотрудничали перед Новым Годом, собрать подарки для наших любимых ветеранов ВОВ! Это очень простая и посильная КАЖДОМУ возможность порадовать старичков, которые защищали нашу страну.
Я пообещала Фонду, что мы соберем минимум 10 комплектов с подарками.
соберем ведь?) ( в списках у фонда 300 человек. соберем больше - еще больше порадуем наших победителей!)
итак. ДО ВОСКРЕСЕНИЯ МНЕ НУЖНО ПРИВЕЗТИ:
- небольшие полотенца
- чай
- кофе (маленькая упаковка)
- шоколад, конфеты, печенье
- кружки
- может быть, недорогие подарочные наборы (шампуни, мыло..)
- подарочные пакеты и другое...
сегодня и в субботу я с 14 до 20 00 на китай-городе. потом буду шастать по центру, звоните.
в воскресение буду на шаболовке или центре. тоже звоните, найдем общее время!
* Если у Вас нет времени или возможности купить самим, можете как обычно - передать финансово. НО Я ВСЕ ЖЕ ЗА ТО, чтобы каждый собрал свой подарок сам и вложил в него немного своей души, большого доброго сердца и памяти.
мой номер: 8926 258 90 81)
** Буду очень благодарна за перепост!
Обнимаю
chistyakova at Ищем деньги на "Темодал" для ребенкаВ знаменитом письме Минздравсоцразвития коллектив пишет: "Стандарты, которые проложат путь к качественному лечению равно доступном всем слоям общества, сравнимую с зарубежными аналогами, да еще и включающую в себя гарантию роста заработной платы без ущерба бюджету регионов – все это нам приходилось обосновывать, просчитывать, обсуждать с регионами. Это было сделано не для нас, а для населения и медицинских работников."
Вот как это устроено на практике.
У нас есть пациент из Ставропольского края. Ребенка зовут Талех Гурбанов, ему восемь лет и он болен анапластической астроцитомой. Он гражданин России, если что. Маленький россиянин Ставропольского края. С родиной Талеху не повезло дважды. Первый раз - когда он заболел в конце прошлого года. Талеха благополучно прооперировали в НИИ нейрохирургии им.Бурденко. В декабре надо было начать лучевую терапию, но, увы, на тот момент у родины закончились квоты на лечение ее детей в Российском научном центре рентгенорадиологии. То есть надо было срочно начинать лучевую терапию (как положено по протоколу), но у государства не было денег на то, чтобы оплатить лечение Талеху и другим таким же горемыкам. Про образовавшийся "государственны долг" я написала представителям Минздравсоцразвития. Увы, государевы деньги так и не нашлись. И фонд "Подари жизнь" начал сбор денег на оплату лечения российских детей (включая Талеха) в российских же клиниках . Читатели этого блога тоже здорово помогли в тот момент . Лечение началось своевременно по гарантийному письму фонда и было оплачено благотворителями в феврале, когда РНЦРР произвел окончательный рассчет.
Этим бы все и закончилось. Но после лучевой надо начать химиотерапию препаратом "Темодал". На первое время лекарство мальчику выдали благотворители,и один раз - в медучреждении по месту жительстваю А дальше Талеху не повезло с родиной второй раз. На его родине "Темодала" не оказалось, потому что не проведены торги. А когда торги проведут и "Темодал" купят - неизвестно. Так пишет главврач Пятигорского онкодиспансера В.М. Чистяков папе и маме мальчика. Виноват в этом, конечно, не Чистяков - он торги не проводит. Да и не в виноватых сейчас дело.
Беда в том, что фонд в этот раз купить лекарство тоже не может. Мы уже платили за лечение Талеха в феврале, и наша помощь сейчас окажется второй за год. Это означает, что родители будут должны заплатить подоходный налог - 13% от стоимости препарата. Президент Медведев в своем послании в конце прошлого года поднимал проблему налогообложения благотворительной помощи на лечение (http://президент.рф/transcripts/9637)
Вот поэтому мы и собираем деньги не на счет фонда. Талеху нужно на один курс лечения
«Темодал» 100 мг – 1 уп. - 25 000 руб.,
«Темодал» 20 мг – 3 уп. – 6 800*3=20 400 руб.
ВСЕГО на курс 45 400
Таких курсов нужно минимум 6, значит на лечение нужно в общей сложности 272 400 руб. Разумеется, это ориентировочные расчеты. Будем искать возможность купить подешевле. Очередной курс должен начаться уже 25 апреля – к этой дате препарат на один курс должен быть уже в Пятигорске! Времени совсем немного.
Я, как представитель фонда, принять их не смогу. Родители ребенка далеко, на Ставрополье. Сбором денег будет заниматься волонтер Екатерина, ее телефон 8 926 161-9008. Можно (и даже лучше) передавать Екатерине не только деньги, но и сам препарат «Темодал» в упаковках по 100 и 20 мг.
PS И в качестве послесловия, из того же письма: «Надо сказать, что в адрес Министерства приходят не только жалобы, кляузы, недовольство, но и немало писем с благодарностью за дальновидность, за правильность принятых решений, пожеланий дальнейшего прогресса стратегии здравоохранения и достижения результатов». Это я к тому, что вообще-то здравоохранение у нас хорошо работает. Просто кто-то кое-где у нас порой очерняет это ведомство своими неконструктивными негативными выступлениями.
moniava at УМИРАТЬ НЕ ПРОСТОСегодня, 14 апреля, годовщина с тех пор, как в отделении паллиативной помощи в Москве появился первый пациент. 72 ребенка за этот год побывали в этом отделении. 72 душераздирающие истории. Девятилетний Беслан из многодетной кабардино-балкарской семьи, годовалый малыш Федосей из детского дома Брянской области, та самая Полина, которая хотела поехать на Евровидение и занять 1 место, шестнадцатилетний Паша, который все знал про свой прогноз и говорил: «ну и что, сколько проживу, значит столько надо»… И еще 200 детей на выездной службе.
Нужно помнить, что неизлечимо больным детям всегда можно помочь. Даже в последний час. И сделать это может каждый. Врач подберет обезболивание, медсестра предупредит пролежни. Но не только в этом паллиативная помощь. Мы хотим, чтобы каждый ребенок и его семья жили полной жизнью до конца. Чтобы дети учились, даже если не могут ходить, чтобы радовались, даже когда не могут пошевелиться. Но все это не появится само собой. Надо очень много работать, чтобы дети могли, даже умирая, ЖИТЬ.
Паллиативная помощь и детский хоспис – это не распоряжение Мин или Горздрава о создании отделения, это не дело только врачей. Нужны огромные усилия всех вас, кому не все равно. В Англии, где сейчас уже 40 детских хосписов, паллиативная помощь детям начиналась и существует не по указу государства - хосписы создаются обществом и им же поддерживаются.
Фонд «Подари жизнь», фонд «Вера», инициативная группа паллиативной помощи детям, несколько волонтеров – мы работаем одной командой, мы знаем этих детей, мы знаем их потребности, мы часами висим на телефоне с их родителями и ломаем головы над тем, как помочь. Но нас слишком мало. Без вашей помощи ничего не получится, мы это уже точно поняли.
Нужны люди. Люди-волонтеры, которые могут навещать, играть, рисовать, учить, развлекать. Курьеры, которые могут съездить в аптеку, водители, которые отвезут в цирк... Нужны люди, которые могут сделать праздник, исполнить мечту, показать фокусы, спеть под гитару… А еще нам нужны деньги. Потому что это все стоит денег – коробочка ежевики, о которой так мечтает ребенок, ортопедическая подушка, которая позволит лежать без боли, инвалидное кресло, чтобы не только лежать, но и сидеть хотя бы иногда, кислородный концентратор, чтобы не задыхаться, противопролежневый матрас, функциональная кровать, кресло в ванную.... Чтобы сделать период умирания для ребенка не невыносимой мукой, а жизнью, в которой все приспособлено для нового состояния, увы, нужно немало денег. Но это можно сделать!
Если хотите помочь: moniava@gmail.com, 8916 588 44 01 (Лида).
«Умирать не просто», - написала нам мама мальчика Паши.
loginov_lip at Как превратить отчаяние в веру: Писториус и ЧаллисНебольшой рассказ об уникальных людях, которые не сдаются. Если об Оскаре Писториусе слышали многие, то Элли Чаллис - практически никто не знает.
Это САМЫЙ ИДЕАЛЬНЫЙ ПРИМЕР, что даёт развитие спорта инвалидов для других людей - и с ограниченными возможностями, и здоровых. Этот пример даёт ответ всем скептикам, которые говорят, что не к чему говорить о подобных темах...
Молодцы все - и Писториус, и родители девочки, и журналисты... О таких примерах надо рассказывать в России в лучшее эфирное время на центральных каналах! А то у нас на улице люди смотрят на инвалидную коляску, как на космический корабль...
roizman at К предыдущему текстуВ Свердловской области порядка восьмидесяти тысяч онкологических больных. Ежегодно выявляется пятнадцать тысяч новых. Из них более трети - четвертая стадия, которые умирают в течение года. Из всех умерших - в больницах умирают чуть больше 3%.
На необходимости хосписов свердловские врачи настаивают более двадцати лет.
Для примера: в Великобритании этой проблемы не существует. Для любого онкологического больного есть место в хосписе. В Польше хосписов порядка шестидесяти (38 млн население), и они, как правило находятся под патронажем католической церкви.
martishonok at На память
Посмотрите на эту женщину - и запомните ее навсегда!
Мир не cтал безнравственным только сейчас - он всегда был таким...
Награду не всегда получает тот, кто достоин её более других.
Недавно, в возрасте 98-и лет умерла женщина по имени Ирена Сендлер.
Во время Второй мировой войны Ирена, как сотрудница варшавского Управления здравоохранения,— часто посещала Варшавское гетто, где наблюдала за больными детьми.
В Варшавском гетто нищета и полуголодное существование создавали идеальные условия для распространения сыпного тифа, эпидемия которого могла бы угрожать и немцам. Поэтому нацисты разрешили госпоже Сендлер и ее коллегам доступ в плотно охраняемое гетто для распределения лекарства и прививок.
Но Ирена не только лечила людей, попавших в гетто. Ежеминутно рискуя жизнью, в почти каждый свой визит Ирена помогала детям бежать из гетто.
Это было исключительно опасно. Некоторых детей удавалось тайком вывезти в грузовиках, или в трамваях, возвращавшихся порожняком на базу. Чаще, однако, их проводили тайными проходами от зданий в окружавших гетто.
Младенцам вводили седативные средства, чтобы они не плакали, когда их тайком выносили. Водитель медицинского фургона научил свою собаку громко лаять, чтобы заглушить плач младенцев, которых он вывозил в фургоне.
Ирина вспоминала потом, перед каким страшым выбором ей приходилось ставить еврейских матерей, которым она предлагала расстаться и их детьми. Они спрашивали, можете ли она гарантировать, что дети будут спасены. Конечно, ни о каких гарантиях не могло быть и речи, не говоря уже о том, что каждый раз не было никакой уверенности, что вообще удастся выйти из гетто. Единственно, в чём была уверенность, так в том, что, если бы дети остались, они бы почти наверняка погибли...
Она рассчитала, что, чтобы спасти одного ребёнка, требовалось 12 человек вне гетто, работающих в условиях полной конспирации: водителей транспортных средств, священников, выдававших поддельные свидетельства о крещении, служащих достававших продовольственные карточки, но больше всего это были семьи или религиозные приходы, которые могли бы приютить беглецов. А наказанием за помошь евреям был немедленный расстрел.
За время работты в гетто Ирене удалось спасти 2500 детей.
В 1943 году Ирена была арестована по анонимному доносу. После пыток (жестоко избивали и переломали обе ноги и обе руки) ее приговорили к казни, однако она была спасена: охранники, которые сопровождали её к месту казни, были подкуплены. В официальных бумагах она была объявлена казнённой.
До конца войны Ирена Сендлер скрывалась, но продолжала помогать еврейским детям.
Ирена вела запись имён всех вынесенных ею детей,списки она хранила в стеклянной банке, зарытой под деревом в её заднем дворе.
После войны она попыталась отыскать всех возможно выживших родителей и воссоединить семьи. Но большинство из них окончило жизнь в газовых камерах. Дети, которым она помогла, были устроены в детские дома или усыновлены.
В послевоенной Польше Ирене также угрожал смертный приговор за то, что ее работа во время войны финансировалась польским Правительством в изгнании в Лондоне, и она помогала солдатам Армии Краёвой. И Польское Правительство в Лондоне, и Армия Краёва считались тогда империалистическими марионетками.
Только в 2003 году заслуги Ирены были признаны и она получила самую высшую награду Польши, орден Белого Орла.
В 2007 году Ирена Сэндлер была номинирована на Нобелевскую премию Мира.
Она не была избрана. Её премию получил Эл Гор - за работу по всемирному потеплению.
Я вношу свой маленький вклад, публикуя это письмо. Надеюсь, Вы поступите так же.
Скоро будет 66 лет со дня окончания Второй Мировой войны в Европе.
Это электронное письмо как цепочка памяти - памяти о миллионах погибших в годы войны.
Миллионах евреев, которые были убиты, расстреляны, изнасилованы, сожжены, заморены голодом и унижены просто потому что они евреи.
И о миллионах тех, которые спасали. Их пытали, морили голодом, убивали, а они все равно спасали.
Спасали детей и стариков. Спасали женщин и мужчин. Без оглядки на национальность и вероисповедание. Просто спасали...
Светлая Вам память, Ирена.
UPD:
Благодаря этому посту информация об Ирене Сендлер в русскоязычной википедии стала полнее и точнее.
Благодаря этому посту я намного больше узнала об Ирене и ее подвиге.
Спасибо Вам всем!!!
tangoleto at Москва - Витя Р., 11 лет. НАЙДЕНМальчик найден живой и здоровый!
Подробности будут позже. А пока - отбой!
Всем-всем-всем огромнейшее спасибо за помощь, участие и оперативность!
Вот бы все поиски так быстро и благополучно заканчивались...
- Чор.
- Кадом харфай?
- Н
- Чанта нукта?
- Сета
- Кадом харфай?
- О
- Чанта нукта?
- Чор.
- Кадом харфай?
- Н, нон (хлеб)
В школе Парвиз учился «на отлично» и снова, когда выздоровеет, я уверена, будет получать одни пятёрки. Но теперь Парвиз пойдёт не в обычную школу, а в школу для слепых детей, потому что болезнь забрала у него глаза. Но Парвиз сильный и обязательно справится, потому что он хочет учиться и хочет быть здоровым. Он хочет научиться читать и писать, а для этого ему нужны доска и грифель. Он хочет научиться сам ходить, без посторонней помощи, а для этого ему нужна трость. Хочет освоить компьютер, а для этого нужна специальная программа, чтобы слышать всё, что на экране.
Однажды мы уже справились. Нужно суметь ещё раз. И тогда Парвиз вырастет, и сам будет зарабатывать себе на хлеб.
oleg_kozyrev at У меня просьба, давайте уволим его сразуНовый начальник столичного метрополитена, ранее работавший в структурах РЖД, распорядился рассмотреть возможность применения в московской подземке практики технологических перерывов, широко применяемой на железных дорогах. По данным источников РБК daily, в частности, речь идет о приостановке движения на малоиспользуемых участках метро.
В конце марта на одном из заседаний в Московском метрополитене новый руководитель подземки Иван Беседин выпустил распоряжение, по которому служба движения обязана проработать вопрос о создании технологических окон в движении поездов московского метро. По данным двух высокопоставленных источников РБК daily в Московском метрополитене, было предложено рассмотреть возможность приостановки движения в дневное время в будние дни.
http://www.rbcdaily.ru/2011/04/04/focus/5
Чиновники, кто там (не знаю) из вас назначил этого человека в многострадальное московское метро, у меня к вам просьба, давайте лучше сразу уволим Ивана этого Беседина, а? Ну правда. Что над пассажирами эксперименты ставить. По этому распоряжению видно же, что человек и десяти дней в свой жизни метро не пользовался, а если пользовался, то все забыл.
Давайте вот сразу прям вот за эту безумную инициативу и снимем его. Не будем ждать следующих и сразу начнем тендер на кого-нибудь, кто хотя бы умеет по метро передвигаться.
На пару часов Москву без метро оставить. Да даже если часть Москвы - человек вообще дружит с реальностью, как думаете?
В общем, Беседину нужно технологическое окно - длинной до пенсии.
mirizka at Спарта по-астраханскиМоя жизнь была вполне себе безоблачной, пока чуть больше года назад я не узнала о том, что у нас в области есть Разночиновский психоневрологический интернат для умственно-отсталых детей. Так я стала волонтером, и с тех пор каждый месяц ездила в гости к детям. Ездила бы и чаще, но об этом расскажу чуть ниже. Я такая не одна, разночиновскому интернату помогают волонтеры-шефы со всего белого света, присылают письма, посылки, а местные шефы стараются навещать детей лично.
И вот за время волонтерства я и мои подруги увидели в интернате столько всего, что сейчас уже не понятно – как спокойно жить дальше с таким «багажом знаний» и как, приезжая в интернат, делать вид, что все хорошо. Я хочу рассказать вам обо всем, что мы видели, и попросить разделить с нами эту беду и помочь спасти 250 детей, которые находятся в этом учреждении.
Интернат, в котором множество очень тяжелых, лежачих, слепых, глухих и парализованных, находится в дремучем астраханском селе Разночиновка. Говорят, по закону сейчас в подобных учреждениях не должно быть больше 60 детей. Но в Разночиновке другие законы. В палате находится по 10-20 кроватей, а то и больше. Особенно тяжело смотреть на лежачих детей. Естественно, персонала для их обслуживания не хватает. Лежачих детей кормят, смешав первое и второе, или через зонды. За все время, пока мы сюда приезжаем, никто из нас никогда не видел, чтобы лежачих выносили на воздух. Наш волонтер Оля предложила вынести кого-нибудь из лежачих погулять, заместитель директора учреждения ее прервала:
- Никого из первой группы мы вам вынести на улицу не дадим!
Летом в Астрахани адская жара, в помещениях она поднимается до 50-ти градусов. Представьте, как тяжело деткам в такой температуре находиться круглосуточно.
Я забыла сказать об еще одном важном моменте – от Астрахани до Разночиновки 35 километров. Но 15 из них - это колея в степи. Те, кто возил нас туда на машине, больше никогда не соглашался повторить этот подвиг, проклиная нас по дороге. Сейчас мы ездим туда на автомобиле одного из волонтеров, который специально приделал на днище машины стальной лист. Как вы понимаете, по такой дороге в этот поселок не заманишь никаким калачом ни педагогов, ни врачей. А они здесь очень и очень нужны! Ведь в селе нет, например, врачей занимающихся слепыми детьми и учителей, способных обучать их. Все слышали историю о девочке Кристине, которую волонтеры натурально спасли, буквально на руках вынеся из этого проклятого места. Слепая девочка попала в Разночиновку и за несколько недель превратилась в скелет обтянутый кожей, лежащий в кроватке, отказывающийся от еды и попросту умирающий. Наши волонтеры увидели ее в таком состоянии, подняли шум и ребенок был срочно доставлен в больницу и спасен. Сейчас Кристина живет в другом интернате. Необучаемый и ранее лежачий ребенок ходит, занимается с педагогами и радуется жизни. А сколько таких детей осталось в Разночиновке и сколько их уже умерло, ведь нас не везде пускают и не все показывают! Волонтеры вытащили из Разночиновки еще одну почти слепую малышку – Олесю. В Разночиновке она была «необучаема», а сейчас живет в интернате в Сергиевом Посаде. Занимается, обожает петь, посещает храм, общается с множеством людей. Ее педагоги признаются, что Олесю ждет длительная адаптация к жизни после Разночиновки.
Глухонемым детям тут тоже не положены учителя. В старшей группе есть девочка Лариса. Она глухонемая, но активная, живая и вездесущая. Ее никто никогда не учил ни азбуке, ни языку жестов. Но она придумала свои жесты. Когда я приезжаю, мы садимся рядом, обнимаемся и разговариваем. Я думала, что она просто немая, спрашивала. Она старалась читать по губам, показывать жестами что хочет сказать. Воспитатель удивилась моему занятию:
- Что ты с ней разговариваешь? Она же глухонемая!
В последние мои приезды Лариса лежала в коридоре на полу и горевала. Мир без звуков и без общения угнетал ее. Она лежала на голом полу и все просто перешагивали через нее.
Вся эта группа, где находится Лариса, это мои любимые девочки, они все необучаемые. В группе нет ни одного педагога, только воспитатели, которые с девочками делают всякие аппликации. Если сказать необучаемым девочкам, что я могу передать шефам привет и письма от них, то они садятся за стол, берут бумагу и пишут письма для своих друзей волонтеров. Да-да. Необучаемые пишут. Вы все прочли правильно. Просто некоторым повезло – кого-то грамоте научили друзья, кто-то лежал в больнице, и ему попалась сердобольная соседка по палате. Для сироты это очень важно – обучаемый ты или нет. Потому что после Разночиновки будет распределение по другим интернатам. Самые «тяжелые» попадут в другие, подобные этому, учреждения. Те же, кто более перспективен, окажется в учреждении, где можно жить по-человечески. Но у руководства Разночиновского детского дома нет цели сделать так, чтобы как можно большему количеству детей обеспечить хорошее будущее. Директор, Валентина Андреевна Уразалиева, правда, как-то показывала нам фото мальчика, который после Разночиновки уехал в очень хороший реабилитационный центр. Но фотки были десятилетней давности. Видимо, за этот срок ничего подобного больше не случалось.
А вот палата для «тяжелых», но не лежачих и не умеющих разговаривать детей. Здесь кто-то лежит на полу, закутавшись в одеяло, кто-то сидит, раскачиваясь из стороны в сторону. У окна сидит мальчик Вова. У него ДЦП, он плохо ходит, но обладает хорошим живым умом. Однако это не мешает руководству учреждения держать мальчика в палате, где с ним даже некому поговорить. Рассказывает наш волонтер Оля:
- Я зашла в палату к Вове и поздоровалась с ним. Он встал и, держась за стенку, подошел ко мне и сказал: «Оль, два года назад ко мне приезжали волонтеры Марина и Настя, скажи, они в этот раз не приехали случайно?» Понимаете, даже я уже не помню, что Марину и Настю зовут Марина и Настя. А ребенок помнит и ждет кого-то, кто будет с ним хотя бы разговаривать.
К сожалению, мы, волонтеры, не можем обеспечить Вове и многим другим детям этого интерната достойного внимания. Отчасти из-за того, что приехать в это село по этой дороге - уже подвиг. А в большей степени от того, что руководство учреждения искренне не радо нам. Казалось бы – что плохого, если кто-то посидит с ребенком, порисует, поиграет, поговорит. Как-то я позвонила директору предупредить, что мы приезжаем втроем и привезем нового волонтера. На что получила ответ: «Я дала разрешение только тебе, а ты кого-то с собой тащишь». Да, вот такая я. Тащу, чтобы побольше детей охватить вниманием. Не вижу ничего плохого в том. Но наша мечта привозить волонтеров в каждую группу так и осталась мечтой.
Мы можем рассказывать о Разночиновском беспределе часами. Я сейчас перебираю эти факты и не знаю, что в каком порядке писать, потому что всего этого у нас накопилось немало. Старшим девочкам-воспитанницам, например, достается после каждого нашего приезда. Воспитателям кажется, что они слишком много лично общались с нами и могли сказать лишнего. Одна из волонтеров недавно привезла детям игровую приставку. Ее так и не включили в сеть. И мальчишки при этом продолжают на стену лезть от безделья. Известно, что одна из интернатовских девочек покончила с собой. Волонтер Веры часто вспоминает о рассказе одной девочки, которая всю ночь своим телом грела умирающую в палате подругу. А утром проснулась, а подруга уже умерла. Или вот дети обмолвились, что они работают весь месяц уборщицами, а в конце месяца получают зарплату 100-200 рублей, которую им не дают на руки, а покупают на эти деньги канцтовары.
В последнем репортаже о Разночиновке, который прошел по НТВ, директор не заметила, что ее снимает камера и сообщила журналисту «Эти волонтеры у меня уже вот где сидят, зачем они мне, когда у меня есть 70 миллионов». Мы были поражены. И даже не тому, что мы директору «вот где», это всегда было очевидно. Нас поразило то, что на книжках у детей, по всей видимости, находится приличная сумма. Ее нельзя просто так снять, но можно использовать по целевому назначению! Но целей у руководства видимо нет. Зачем снимать эти деньги, когда есть мы. Московские волонтеры часто звонили директору и предлагали помочь в приобретении нужных вещей. Директор ничего не просила, но и от помощи не отказывалась, говорила что памперсов, пижам, простынок всегда не хватает. Мы, те кто видел интернат и его нищету, естественно слали. И партии нужных вещей и отдельно посылками. Разночиновке есть средства и как видим не только на памперсы. Но вот только руководство не видит смысла их использовать на благо детей.
На днях директору интерната Валентине Андреевне власти вручили премию «Женщина года» и пожелали оставаться на своем посту еще столько же, сколько она там находится.
А теперь о том, то же собственно нужно для счастья? Для нашего волонтерского счастья и для детского тоже. Наши чаяния сейчас на удивление совпадают. Мы просим всех, от кого это зависит помочь Разночиновским детям наконец-то делом, а не словами.
- Интернат НУЖНО, ну просто необходимо перевести в город. Ведь тяжелым детям требуются узкоспециализированные врачи, а детям, которые «полегче», специальные учителя. Ну и, кроме того, как показала практика, в глухом селе трудно контролировать работу этого учреждения, в том числе и органам опеки и другим инстанциям. Во время очередного приезда Астахова наши власти сообщили, что в городе освободилось несколько детских домов, потому что детей разобрали. Так, значит, помещения есть? Может быть, можно наших деток перевести туда?
- Кроме того мы просим переосвидетельствования детей. Уверены, после него многие смогут жить в более щадящих условиях.
- И еще требуем проверок деятельности Разночиновского интерната. По изложенным мной фактам и по десяткам других. Мы готовы предоставить их прокуратуре и организациям, занимающимся защитой прав детей, и в ближайшее время так и поступим.
- Ну и на последок мы хотим попросит того, от кого это зависит, не закрывать для волонтеров двери этого ПНИ. Сейчас после сюжета о кладбище нас туда не пускают, на звонки не отвечают. Неизвестно, что о нас скажут детям воспитатели. Мы всегда действовали только в интересах детей и были преисполнены самых гуманных намерений. У детей наконец-то за многие годы одиночества появились близкие люди. Не знаем, как это все переживут побитые жизнью и видавшие много лишений сироты из Разночиновки, но мы эту разлуку переживаем очень тяжко.
Ольга и волонтеры
Астрахань
ania_dajd at ДАЖДЬ-киноклуб. ПЕРВАЯ ВСТРЕЧА
Будем смотреть фильм Вадима Абдрашитова
"ОСТАНОВИЛСЯ ПОЕЗД"
В главных ролях: Анатолий Солоницын и Олег Борисов.
Для желающих после просмотра будет дискуссия.
ВНИМАНИЕ!!!
Адрес: Нововаганьковский переулок, 7с2 (воскресная школа),
5 минут от метро Краснопресненская (кольцо!). КАК ПРОЙТИ
На железной дороге происходит катастрофа, машинист погибает, пассажиры практически не пострадали. В происшествии пытаются разобраться следователь и журналист. Постепенно возникают две противоположные позиции отношения к тому, что произошло. Фильм непростой, в нем нелегко разобраться, кто прав, а кто нет. Да и есть ли в ситуации фильма правые?
Тема дискуссии примерно такая: «Суть конфликта мировоззренческих концепций героев. Современность и вневременность».
Встреча, чай: 19:00.
НАЧАЛО ПРОСМОТРА - 19:30
Продолжительность фильма - 1.30
Организаторы показа:
Даждь-киноклуб "НепростоКино"
ВКонтакте.
Археологический центр "Феодоро" при храме святителя Николая на Трех горах
ВКонтакте. Сайт
Ведущий киноклуба: Павел Ардабьевский.
Вход свободный, приветствуются постные сладости.
Просьба к тем, кто собирается придти:
отмечайтесь на стене ВСТРЕЧИ ВКОНТАКТЕ или
шлите смс мне (8-926-792-17-51), только не забывайте подписываться). Это необходимо, чтобы представлять масштабы.
svetlana75 at оригинальные и неповторимые украшения ручной работывладелец магазина и автор всех этих украшений - Ирина Алексеева, инвалид детства (ДЦП)
этот магазин, в силу заболевания Ирины, - ее единственная возможность заработать (не считая пенсии, которую можно действительно не считать - на столько она мала).
Ирина просит людей неравнодушных помочь ей - раскрутить ее магазин, так как она очень нуждается в деньгах на приобретение хорошей ортопедической обуви. ведь с 1 февраля сего года наше государство отменило 100% компенсацию за ТСР (в т.ч. и обувь). размеры компенсаций теперь определяются "отдельно". в частности за ортопедическую обувь определена цифра в 3000-4000 р., что составлят в среднем лишь пятую часть стоимости сложной ортопедической обуви, изготавливаемой на заказ.
вот такие браслеты делает Ирина и предлагает вашему вниманию.
цена 1 браслета - 450р
на ее сайте вы найдете так же кулоны, серьги, бусы, комплекты
angels_luseven at перепостхрабрая девушка с прекрасной душой.
всю жизнь с генетическим заболеванием позвоночника, которое теперь её убивает.
операция действительно её поможет жить, главное, успеть её сделать.
на сегодня осталось собрать 1 813 187 рублей. это много, но 84 252 уже собрано,
и надежда есть, если вы тоже поможете.
( реквизиты для помощи )
документы по необходимости операции, израильской клинике и прочем:
http://foto.mail.ru/community/zinaida_i
сообщество Вконтакте, Мой мир
dymovskiy_name at 87-летнюю фронтовичку выселяют из квартирыВ Москве 87-летнюю ветеранку войны Ольгу Морозову выгоняют из собственной квартиры, где она прожила почти 50 лет. Сотрудники департамента жилищной политики потребовали, чтобы старушка освободила жилплощадь.
По документам квартира Морозовой уже готова к реализации.
87-летнюю Ольгу Морозову, проливавшую кровь в годы Великой Отечественной войны, попросили освободить квартиру, в которой она прожила почти 50 лет.
Старушка уверена, что стала жертвой махинации, за которой стоят нечистые на руку чиновники.
Неразбериха с квартирой началась, когда ухаживавшая за фронтовичкой работница соцслужбы уговорила ее отлежаться в пансионате «Коньково».
- Когда я туда приехала, у меня сразу забрали паспорт, - рассказывает Ольга Филипповна. - И там, в этом «леваке» (так пенсионерка окрестила дом престарелых), меня прописали.
Уехав в «Коньково», старушка оставила в своей квартире пожилого племянника - лежачего инвалида.
В пансионате фронтовичка прожила ровно полгода. По закону именно столько дается старику, чтобы решить, возвращаться домой или остаться в пансионате навсегда. Если решение так и не принято, пенсионера прописывают в интернате автоматически.
Пенсионерка несколько раз порывалась покинуть пансионат, но его сотрудники говорили, что курс лечения еще не закончен, уезжать пока рано.
Отпустили Ольгу Филипповну только после неожиданной смерти племянника Сергея - единственного, кто был прописан в квартире ветерана.
- Сережа умер от инфаркта, хотя сердце у него было здоровым, - рассказывает ветеран.
Похоронив племянника, она вновь поселилась в своей квартире. Но размеренная жизнь кончилась, когда в дверь пенсионерки постучали люди из Департамента жилищной политики Москвы и попросили освободить жилплощадь.
- Оказалось, я прожила в пансионате шесть месяцев и 3 дня и не высказала желания вернуться домой, - объясняет Ольга Морозова. - Теперь моя квартира переходит государству.
В Департаменте жилищной политики говорят, что старушка виновата сама.
- Таков закон. Бабушке все объяснили, но она не сказала, что не хочет оставаться в пансионате «Коньково», - прокомментировала сотрудница районного управления социальной защиты населения Татьяна Воронина.
24 февраля в квартиру Ольги Филипповны заявилась комиссия Дирекции единого заказчика, чтобы составить акт о незаконном проживании. Теперь, судя по бумагам Департамента жилищной политики, «свободная жилплощадь» должна «поступить на реализацию».
- Я воевала на Юго-Западном фронте, была связистом на Втором Украинском, - говорит Ольга Филипповна, перебирая дрожащими руками удостоверения - свидетельства былой доблести. - После войны здоровье пошатнулось. Неужели я не заслужила спокойной старости?
</div>
Сегодня, как минимум пятерым людям, подняла настроение. Вдохновила. Порадовала. Поддержала.
Но это не тот случай, когда количество "плюсов" покрывает количество "минусов".
Это тот случай, когда один "минус" - дороже обходится, чем все "плюсы" вместе взятые.
Потому что речь о людях. О каждом, из тех, для кого общение со мной сегодня было в минус.
А стоило просто остановиться и подумать хорошенько: "что я делаю?" и "зачем?"
Простите меня.
svetlana75 at Медведев-Голикова-Муковисцидоз или сколько еще нужно трупов, господин президент?Господин Президент!
на прошлой неделе вы приняли активное участие из вашего Твиттера в показательном разоблачении «хамства врачей РДКБ». однако, смею вас заверить, у пациентов медицинской генетики РДКБ есть и другие проблемы, достойные вашего государственного внимания. Ибо эти проблемы ведут к их ранней смерти.
Отделение медгенетики РДКБ - это уникальное отделение, практически единственное для детей из всех регионов страны, где лечатся больные с диагнозом муковисцидоз. в нем работают самые опытные и самые знающие специалисты в нашей стране по данному заболеванию. В подавляющем большинстве регионов это заболевание не умеют ни лечить, ни диагностировать. Не обучены. Всех больных везут в Москву.
Муковисцидоз (МВ)- это самое распространенное генетическое заболевание. у нас в стране их должно быть, судя по статистике других стран, никак не менее 15 000 человек, хотя статистика Минздравсоцразвития по этой болезни занижена до цифры 2186 больных), однако, каждый 25-й человек на земле является носителем этого дефектного гена. внешне носители никак не отличаются от здоровых людей. впрочем, есть одно отличие: эти люди, говорят, не могут заразиться холерой. Ученые поговаривают, что эта генетическая поломка образовалась у людей, выживших после широких эпидемий холеры в Европе.
Диагностировать носительство можно только проведя анализ ДНК - очень дорогое, не оплачиваемое государством или страховкой исследование. показаний к нему не существует, кроме личных догадок или желания. если встретятся и создадут семью 2 таких человека - у них будет 25% шанс на рождение больного ребенка. Во время беременности обнаружить муковисцидоз у плода теоретически можно, но на практике это происходит крайне редко по уже указанной причине - нет специфических показаний. никаких социальных, религиозных или национальных предпочтений у болезни нет, т.е. - никто не застрахован от бомжа до королевы. дети, больные муковисцидозом, в интеллектуальном развитии не отличаются от своих сверстников, и даже чаще всего их превосходят. главное их отличие - они рано узнают все о смерти, так как привыкли терять друзей, таких же девчонок и мальчишек. И потому особенно ценят жизнь.
это преамбула. а теперь - амбула.
в Европе средняя продолжительность жизни людей с МВ - 30-40 лет. они живут полноценной жизнью, создают семьи, работают, самореализуются.
болезнь эта не излечима на настоящий момент, но в Европе ведутся постоянные исследования и разработки новых лекарств.
на настоящий момент борьба с болезнью заключается в постоянной антибактериальной, муколитической, ферментной терапии, физиотерапии, также в Европе и США успешно делаются пересадки легких. 
никаких исследований и разработок лекарств у нас не ведется.
не смотря на то, что педиатры, путем настоящего подвижничества научились вытягивать этих детей и выводить их во взрослую полноценную жизнь, официальная продолжительность жизни больных МВ в РФ - 16 лет. в связи с этим МВ не является официальным медицинским отводом для службы в армии - т.е. государство считает, что эти люди не должны доживать до 18 лет. Если ты старше 18 лет, значит, одно из двух: либо ты умер, либо муковисцидоза у тебя нет. Выбирай. Так считает государство.
и данная позиция прослеживается далее во всем.
я хочу особо подчеркнуть - ПОЗИЦИЯ ГОСУДАРСТВА., ибо врачи делают все, что в их силах в тех условиях, которые им даны.
я не могу называть имена, но я отлично знаю, что в Москве есть врач, которому больные с МВ могут позвонить в любой момент дня и ночи, и он, бросив все, приедет к ним домой со своей аппаратурой и будет спасать: ставить капельницы, подключать к кислороду.
почему нельзя назвать имя героя? а потому что то, что он делает, - не законно. СПАСАТЬ ЛЮДЕЙ ОТ СМЕРТИ - НЕЗАКОННО В НАШЕЙ СТРАНЕ. подобные манипуляции разрешено проводить только в стационаре. почему они не едут в стационар? - ПОТОМУ ЧТО НЕТ МЕСТ. тупо нет мест. видите ли, как я уже написала, до 18 лет больные не должны у нас доживать. в соответствии с этим для тех, кто все же, против воли государства, переступил этот порог, НА ВСЮ СТРАНУ ЕСТЬ ТОЛЬКО 4 КОЙКИ В МОСКВЕ В БОЛЬНИЦЕ №57. а еще есть такое слово как КВОТА, которым государство регламентирует, сколько людей и когда могут болеть. и если ты оказался лишним или заболел не вовремя...
лекарственное обеспечение. такое же как и для всех, т.е. по остаточному принципу "на тебе боже, что нам не гоже". но если более-менее здоровый человек худо-бедно перебьется на анальгине, то больной с МВ без нужных антибиотиков пропустит лечение, патологический процесс НЕОБРАТИМО разовьется дальше, и это неминуемо ухудшит прогноз для жизни. впрочем - даже дешевыми лекарствами больные обеспечиваются не в полном объеме и с большими опозданиями. Это не редкость, когда ваши чиновники из облздравов отвечают родителям на их законные требования помощи: «нечего было рожать уродов, ходят тут теперь, клянчат». Это одна из самых расхожих цитат.
Благотворительность. в итоге лекарственное обеспечение худо-бедно пытаются регулировать благотворители. Но благотворители никогда не обеспечат пожизненное лечение всех больных. Плюс благотворители должны платить налог государству за такое вот удовольствие помогать другим. неплохо устроилось наше государство: с одной стороны экономит на обездоленных гражданах, а с другой стороны - зарабатывает на тех, кто выполняет его работу!
Трансплантация легких. это самая "веселая тема". на настоящий момент данная операция в нашей стране не проводится. совсем. но планы есть. вот уже год как есть, о чем Минздрав не забывает рапортовать.
не знаю, в курсе ли вы, но этим летом всем миром собиралась колоссальная сумма - 200 000 евро на пересадку легких Павлу Митичкину - первому российскому пациенту с МВ, которого согласились взять на операцию по пересадке легких в Германии.
хочется сделать отдельную ремарку. деньги собрали. Павла отправили. когда его увидели врачи подумали, что Бухенвальд возобновил свою работу. в общем, они попросили Павла не выходить из палаты, потому как они еще никогда в жизни не видели такого тяжелого больного: истощенного, с кучей сопутствующих опасных инфекций - он был потенциально опасен для их розовеньких и упитанных немецких пациентов... как вы думаете, что они подумали в тот момент о нашей стране, победившей фашизм, но доводящей до такого состояния своих граждан?
кстати, в РФ есть такой закон, в соответствии с которым, если государство не может обеспечить лечение своему гражданину на своей территории, то оно ОБЯЗАНО оплатить его заграницей. почему же мы собирали 200 000 евро для Павла с миру по нитке? - Потому что наше государство официально отказало ему, ибо "В соответствии с п. 2.26 Административного регламента наличие возможности оказания необходимой медицинской помощи пациенту на территории РФ является основанием для отказа МЗ РФ гражданину РФ в предоставлении государственной услуги." вот так вот. возможность есть - ждите. Неважно, что больной столько уже не проживет. Ну, не проживет, зато сэкономим, правда? вы же помните, что нам сказал премьер-министр на смежную тему: «Есть чувствительные вещи, конечно, когда иностранные производители с помощью наших авторитетных людей продвигают свои продукты и говорят, что без них все завтра здесь умрут, без этих препаратов, - сказал В. Путин. - Это просто нужно перетерпеть, вот и все. Мы вот по этому пути, потихонечку, конечно, без рывков, но будем двигаться».
***
ну что, складывается у вас картинка, Дмитрий Анатольевич? или вам обязательно надо рассказать о том, кто кого "сукой" назвал и на "йух" послал? - это более весомые причины для возмущения и вашего высокого вмешательства, нежели описанное нарушение законов и бездействия минздрава? вам нужен треш - кишки и какашки наружу? ну простите, больные МВ умирают мучительно, но тихо - у них нет сил кричать. но они мрут как мухи, чаще всего - раньше времени, из-за не оказанной вовремя помощи или из-за внутрибольничной инфекции, которая неистребима по причине скученности койко-мест. и виноват в этом Минздрав. простите за наглость, но - это в вашей и премьер-министра компетенции заняться уже проверкой деятельности этого ведомства, или вы только санитарок и врачей можете наказывать? Сколько можно устраивать показательную порку врачей?! Чего вы добиваетесь? ОНИ И ТАК УЖЕ УХОДЯТ ИЗ ПРОФЕССИИ. КОГО ВЫ ХОТИТЕ ВИДЕТЬ НА ИХ МЕСТЕ? Геннадия Малахова?
***
посмотрите напоследок в глаза этих детей. Это реальные, уже реальные детские могилы. Если бы им вовремя ставили диагноз, если бы им вовремя обеспечивали лечение, они могли бы еще жить. И они хотели жить. но врачи не одним святым духом лечат. А также не лечат при помощи штрафных санкций, удержанием из зарплат, наказаниями и экономией бюджетных средств. Начните спасать тех, кто еще жив! нам нужны современные больницы, лекарства, достаточное, а не остаточное финансирование! без этого мы все сдохнем - как вам такая тема для выведения в ТОП?
Материалы взяты в блоге pch_maya , у М.Сониной, координатора благотворительной программы «Кислород» (помощь б-ным муковисцидозом) фонда «Тепло сердец» - для связи: bukolik1 собака yandex.ru
автор видео - Марина Жаркова
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=1){kind=small}
mirolubova 
Его написала девочка Настя, которая когда-то давно лечилась у нас, выписалась и теперь, здоровая и прекрасная, занимается музыкой по классу флейта, учится в школе и ездит с сестрой в лагерь.
Было очень радостно получить письмо в конверте, вдвойне радостно брайлевское.
Вообще, люблю получать письма и открытки по почте)
Они живые.
И ещё большее счастье, когда те, кого ты поначалу вёл за собой, за своими идеями, в какой-то момент начинают идти рядом. И твоя идея, твоя цель, становится их идеей и их целью. И они уже идут не "за", а "с". И ты уже идёшь не впереди, а рядом с ними. И вы уже идёте вместе.
Это очень ценно.
Спасибо!
chistyakova at донорская кровь для жертв терактаМы связались с зам. главного врача Московской городской СПК Кирой Сергеевной Момотюк. Кира Сергеевна сообщила, что В настоящее время СПК г. Москвы предприняло все возможное, чтобы пострадавшие были полностью обеспечены донорской кровью. Она просила доноров отложить свой приход на кроводачу до следующей недели. Завтра, на волне ажиотажа, ожидается лавина доноров, и медицинский персонал может не справиться с большим наплывом желающих сдать кровь. Между тем, реально помочь пострадавшим "ажиотажные доноры" НЕ СМОГУТ. Если вам жалко пострадавших и вы очень хотите им помочь прямо сейчас - кусайте локти, вы опоздали. Раненые получат переливания плазмы крови, которая сдана полгода назад, и эритроцитной массы из крови, сданной в прошлую пятницу. Нужно время, чтобы провести скрининг донорской крови и выпустить плазму с карантина.
Если вы хотите помочь, сдать кровь, чтобы ее перелили позже, Московская станция переливания крови просит
- приходить на кроводачу на следующей неделе (начиная с 31 января и далее)
- прямо сейчас написать нам на info@donors.ru и оставить свои данные (ФИО, группу крови, контактный телефон и эл.почту) - эта информация нужна для того, чтобы вызывать доноров тех групп крови, которые окажутся в дефиците.
Всем, кто хочет стать донором, надо обязательно
1. узнать, можно ли вам сдавать кровь по состоянию здоровья,
2. ознакомиться с процедурой сдачи крови ,
3. на кроводачу не забыть с собой ПАСПОРТ! И, важно, донорами могут стать только граждане России,
Кровь для пострадавших будут принимать
1. На МОСКОВСКОЙ ГОРОДСКОЙ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
1) ул. Поликарпова, д. 14/2.Станция метро "Беговая", 1 вагон из центра, из метро направо по 1-му Хорошевскому проезду до пересечения с ул. Поликарпова. Станция переливания находится через дорогу.ПРОЕЗД на автомобиле: Внешняя сторона Третьего транспортного кольца. Поворот направо сразу за Беговым проездом, это и есть ул. Поликарпова.Время работы: в будни с 8.00 до 13.30, каждую вторую и четвертую субботу месяца с 8.00 до 12.30. Телефон: (495) 945-71-66, (495) 945-75-45.
2) ул. Бакинская ул., д.31. Проезд: м. "Царицыно". 1 вагон из центра, выход из метро направо, из перехода налево и вдоль рынка.
Время работы: в будни, а также каждую вторую и четвертую субботы месяца с 8.30 до 12.30. Телефон: (495) 326-99-29, звонить после 13.00.
2. На МОСКОВСЧКОЙ ОБЛАСТНОЙ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
Адрес: ул. Металлургов, д.37а
Проезд: м. Шоссе Энтузиастов, тролл. №30 до ост. «Новогиреево»
Время приёма: будни с 8.00 до 12.00
Телефон: +7 (495) 304-02-06
( отделения переливания в больницах, там может быть посвободнее! )
Посмотреть расположение Станций переливания крови – НА КАРТЕ МОСКВЫ
С основами безопасности донора можно познакомиться у нас на сайте
И в конце мораль. Настоящее, правильное и эффективное донорство крови - это рутина. Это регулярная сдача крови: 5 раз в год, два раза в год, хотя бы раз в год! Только тогда ваша кровь действительно может выручить кого-то в критическую минуту. Вот произошло несчастье, случилось кровопотеря, и врач взял с полочки уже готовый пакет с компонентом крови: с плазмой, с тромбоцитами, с эритроцитами. Эта кровь была сдана когда-то прежде, после сдачи ее поделили на компоненты, проверили на инфекции, очистили от лимфоцитов. Если это плазма, то она может быть выдана только после повторной явки донора через полгода после сдачи плазмы. У донора берут кровь на анализ и убеждаются, что полгода назад никакая инфекция (вроде гепатита) не находилась в крови в инкубационном периоде).
Доноры, пришедшие сдавать кровь на волне трагедии, это часто неподготовленные к кроводаче люди, которые могут забыть взять паспорт, забыть про противопоказания или соблюдение диеты перед сдачей крови... Вдобавок, на волне эмоций приходит очень много людей, на станции переливания крови создается очередь, медперсонал не справляется с наплывом посетителей. Срок годности эритроцитной массы, полученной на волне ажиотажной кроводачи, истекает через полтора месяца. К этому моменту переливания крови пострадавшим часто еще нужны, но сдать кровь доноры уже не могут - цельную кровь разрешается сдавать не чаще, чем один раз в два месяца. Станции переливания крови к этому моменту обычно пустеют, и пострадавшие оказываются в очень тяжелом положении.
Вот поэтому мы просим сейчас отложить сдачу крови как минимум до следующей недели. А вообще - сдавать кровь регулярно. Ведь каждый день есть люди, для которых переливания крови - это спасение.
Дорогие друзья!
В Москве сейчас строится Федерального центра детской гематологии (ФНКЦ), который позволит не только обеспечивать самое современное лечение детям с онкологическими и другими смертельными заболеваниями,
но даст возможность разрабатывать и внедрять передовые методики в этой области и повышать квалификацию детских врачей со всей страны! Строительство ведется интенсивно и мы счастливы сообщить, что в скором
времени наш ФНКЦ будет открыт для приема первых пациентов!
( Читать дальше )
Для того, чтобы записаться напишите на почту sybbotnik@list.ru (Ольга) о вашем желании участвовать. Или звоните по тел.8 926 902 49 14 (Мария).
Ваша помощь ОЧЕНЬ нужна, давайте делать мир лучше вместе каждую
субботу!
igorpodgorny at О горящих торфяниках Московской области
Фото: © Игорь Подгорный
Фото: © Игорь Подгорный
Летом 2011 года леса и торфяники подмосковья будут снова гореть! Как бы не утешали нас представители Росгидромета, сколько бы наград не получили чиновники МЧС, лес и торф об этом не узнают. Они загорятся вновь, как только стает снег. Более того, торфяники и не прекращали гореть. Еще в ноябре я писал о ситуации под Екатеринбургом (там собирались тушить торф собранным с улиц снегом).
А в прошедшую пятницу мы проехали по Луховицкому району Московской области в окрестностях населенных пунктов Ольшаны и Моховое, вдоль автомобильной дороги, соединяющей поселки Рязановский и Белоомут и своими глазами увидели: торф горит. В воздухе стоит характерный запах, который преследовал нас летом. И даже с дороги тут и там видны дымы. И это там, где мощность торфа совсем невелика - первые десятки сантиметров. О том, что происходит в основной части торфяников можно только догадываться. Мы не смогли пробиться туда на машине, но обязательно повторим попытку в ближайшее время.
Знают ли о том, что горит торф власти и МЧС. Знают, но не торопятся признать, что это проблема. Возможно, надеются на дожливое лето, возможно просто не хотят лишних проблем, возможно надеются, что "само рассосется". Не рассосется! И уже сегодня нужно готовиться к жаркому лету-2011.
( Под катом - фотографии с нашей поездки и статья руководителя лесной программы Гринпис России Алексея Ярошенко, в которой он подробно разбирает ситуацию )
14 января вышел сюжет РЕН ТВ о сложившейся ситуации. Фермер Михаил Шляпников (
P.S. Любителям поспешных выводов рекомендую сначала просмотреть все записи в этом журнале с тегом пожар
Перепост всячески приветствуется!
uzhovskaya at Лена, мама Володи - нужна помощь
Посмотреть на Яндекс.Фотках
Лена Старкова находилась в приятном ожидании младенца. Юная будущая мама - Лене 20 лет - посещала женскую консультацию, читала умные книжки для беременных мам, гладила пеленки и готовила квартиру к появлению малыша. Это называется "гнездованием" - когда ты вьешь еще не вылупившемуся птенцу его гнездышко, отдраивая квартиру, укладывая стопкой свежевыстиранные детские вещички, освобождая место для кроватки рядом со своей. Все это приятные хлопоты, а встреча все приближалась. Малыш уже потихоньку укладывался в животе вниз головой - он тоже готовился проделать свой первый путь на свет Божий, встретиться и узнать свою маму уже в лицо, а не изнутри.
Лена исправно сдавала положенные всем беременным анализы и привычно выслушивала в консультации каждые две недели:
- У Вас все в порядке. Кровь в норме, белка в моче нет. Направление на плановое УЗИ дадим в следующее посещение.
И так до 32 недели. Потому что в 32 недели все перевернулось вверх дном.
Анализы оказались не в норме. Совсем не в норме.
И направление дали не на плановое УЗИ, а на срочное.
Потом еще анализы.
И еще.
Врачи, врачи, врачи.
Кроме малыша внутри Лены росла и опухоль. Раковая.
Ожидание родов теперь стало совсем не радостным. К нему примешивались боль, страх, неуверенность, бессилие.
И когда в августе Володя родился, момент долгожданной встречи стал и началом разлуки. Самой тяжкой, какая только возможна - разлуки мамы с крошечным малышом, с кровинкой без уверенности, что удастся увидеть свою кроху вновь.
Местные, анапские, врачи мало что могли сделать с этим видом опухоли. Рак взялись лечить в больнице Красногорска - Лену положили на платную койку, ждать никакой очереди было нельзя. В схему химиотерапии вошел Авастин - одно из самых современных и эффективных лекарств. Один флакон 80 тысяч рублей.
На сегодняшний день Лене предстоит последний пока блок химиотерапии, который начнется 27 декабря. Что после - врачам еще предстоит решить.
Володя за это время подрос на руках у бабушек аж до 63 сантиметров и уверенно набирает вес. Это из хорошего.
Опухоль Лены хорошо реагирует на лечение. Врачи, по ее словам, даже не ожидали таких положительных результатов. Это тоже из хорошего.
Из не очень, наверное, хорошего - счет за лечение Лены уже составляет около 600 000 рублей и он еще увеличится за счет последнего блока химиотерапии с Авастином и обследования. Еще в начале лечения собрано было около 40 тысяч рублей. И это все.
Я не знаю, что еще сказать, сделать или написать. Ну разве только вот еще что, совсем безумное: в сети собирали множество подарков новогодних для множества детей из разных клиник, осуществив их мечты. Но вот в Красногорске у нас только один пациент сейчас - Лена. Может быть все вместе мы попробуем закрыть еще один список подарков. Список, который состоит всего из одного пациента, пусть даже цена подарка и очень высока - во всех смыслах.
Собирать деньги буду я. В субботу 25 декабря с 16.00 до 19.00 в "Хлебе насущном" на Новокузнецкой.
Еще есть Яндекс-кошелек 41001269720603
или сберкнижка самой Лены
42307 810 0 3004 4624 239
1804/1804 Анапское ОСБ 1804
получатель Старкова Елена Юрьевна
8(926)505-8-505 Юлия
еще в курсе всей Лениной ситуации Наташа Лубчинская, сотрудник фонда "Подари жизнь" 8(916)550-11-30
holesika at прямой эфир с Путиным - кардиолога из Иваново увольняют| Пишет Юни (uni_corn) @ 2010-12-16 16:31:00 |
|
| Метки данной записи: | tv, Путин, бесит, наглость, персоналии, политика, шок |
прямой эфир с Путиным - кардиолога из Иваново увольняют
Идет прямой эфир с В.В. Путиным.
Уж не знаю каким чудом пробивается в эфир звонок из Иванова - врач-кардиолог "открывает глаза" премьеру на то, как к его приезду в больницу делали из нее "потемкинскую деревню" - привозили спешно оборудование, медперсоналу наказали врать про то, что они получают по 15 тыщщ рублей, и прочие "прелести".
У сотрудницы Насти подруга работает в этой больнице и Настя позвонила ей сказать, что Путин про это очковтирательство узнал. Та обрадовалась, что может реально она, дипломированная медсестра будет работать не за 5 тысяч рублей в месяц, а за более достойную зарплату.
Прошел всего час, подруга из больницы пишет Насте: "В больнице скандал, весь перссонал перетрясли и поставили на уши, главврач вызвал всех врачей-кардиологов на "чистку рядов".
Последнее сообщение с фронтов: "Скорее всего его (кардиолога) уволят. Но ему уже пох..."
UPDATE
Подруга с мест боев сообщает: В больницу приехали всякие шишки из местной администрации, решают как смыть пятно позора. Приняли решение объявить, что это был подставной звонок, специально порочащий честь и достоинство чиновников из Ивановского правительства, звонивший никогда в больнице не работал. А кардиолога тихо уволят.
UPDATE 2 - 17:10
Медсестра Ивановской областной больницы пишет нашей Насте: По местному (Ивановскому ТВ) уже запустили сюжет, где журналист озвучил версию про "подставной звонок": мол, звонивший никогда не работал в этой больнице. Медсестра пишет, что скандал заминают всеми силами, но она надеется, что какая-нибудь комиссия все-таки теперь проверит их реальные зарплаты и им прибавят денег.
UPDATE-3: 18:44
Ивановская газета "Частник" пишет:
Спикер регионального парламента Сергей Пахомов [...skip...]заявил: «Анонимный звонок на прямую линию премьеру. В данный момент все проверяем. Информация в жалобе – откровенный бред! Еду в обл.больницу» http://www.chastnik.ru/2010/12/16/33104
и тут - http://www.chastnik.ru/2010/12/16/33104
комменты, кстати, от ивановцев почитайте
Я НИКОГДА ЭТОГО НЕ ПРОСИЛА, НО В ЭТОТ РАЗ ДАВАЙТЕ ПЕРЕПОСТИМ ЭТИ ФАКТЫ В КАК МОЖНО БОЛЬШЕМ КОЛИЧЕСТВЕ ЖУРНАЛОВ - НЕ ДАДИМ СВЕРШИТЬСЯ БЕЗОБРАЗИЮ!
РАСПРОСТРАНИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ИНФОРМАЦИЮ КАК МОЖНО ШИРЕ!!!
УПД: Новые, пока не битые ссылки лежат в следующей теме:
holesika.livejournal.com/593468.html
dok_zlo at Врачей выгоняют на улицудепартамент здравоохранения москвы решил разжиться квартирами за счёт врачей. когда район братеево строился, их просили туда приехать, давали квартиры, обещали за постоянную работу передать эти квартиры в соцнайм. а теперь забыли об этом. Требуют переоформить договоры на служебное помещение, а тем, кто стал напоминать обещания, пригрозили судом и выслением. Таких семей медиков на юге москвы же больше сотни. на улице или в комуналках через некоторое время окажутся все вне зависимости от выслуги лет и занимаемых должностей. и медсёстры госпиталя ветеранов войны и участковые врачи и замглавного поликлиники и главный врач стоматологической поликлиники Валерия Станиславовна Шошина. Собственно, дочь Шошиной, она тоже врач, уже выселили в коммуналку. сама валерия станиславовна сейчас больна, лежит в стационаре, поэтому судебные приставы не могут начать перевозить её вещи. но уже готовы. постановление суда готово. несколько медиков судятся, районный и городской суды уже подтвердили законность требований депоратмента здравоохранения. так к выселениею в комуналку готовится семья попова павла ивановича с двумя детьми 2000 и 2008 годов рождения. удивительно, но факт: те же проблемы возникали и с учителями и даже с сотрудниками мвд. но их как-то решили. довысления из квартир, где учителя и милиционеры жили уже по много лет их выселять не стали, как-то предали им жильё, выполнив обещания. департамент здравоохранения не справился.( читать дальше ) обзор - http://dok-zlo.livejournal.com/701718.h |
А нет ни у кого одежды на девочку 2 лет?
92 размер, обувь - 24.
Очень нужна помощь близким друзьям.
съемка с дороги от 5 декабря с.г. от
v_sereda Что сейчас происходит в тех местах?
( Read more... )
Originally posted by
lyu_bimka at наша Гавришева. Снова в бой.Многие помнят - в сентябре Ирочке Гавришевой поставили кардиостимулятор, который должен был следить за работой сердца.
Осенью Ира периодически говорила, что что-то идет не так,... но реальность превзошла все ожидания.
Сегодня (6 декабря) Ира приехала на обследования в институт Амосова - так вот, в Иркином сердце оказалась дыра - сердечная мышца не выдержала и расползлась, хотя еще в октябре обследования ничего такого не предвещали, и надо её быстро-быстро латать, иначе ни к чему хорошему это не приведет (хм, весьма в Гавришевском стиле)
Ирина:
все очень просто. там где был электрод от вертера теперь дырка 0,6 мм и при каждом сокращении сердца часть крови через нее забрасывается в перикард.
живая я до сих пор только потому, что после всех перепитий перикард к сердцу прилип. Нормальный человек после образования дырки прожил бы несколько минут. А у меня все ок, за исключением самого факта, что в сердце дырка. И что эта псевдоаневризма огромных размеров, и там могут образовываться тромбы
Дальше, если дырку не закрыть, то все же нельзя исключить что перикард не прорвется или не отклеится от сердца и это будет быстрый, практически мгновенный капец. Кроме того, образовываясь в этой аневризме, тромбы могут полететь в органы, в мозг, почки, кишечник и тогда капец будет долгий и мучительный.
Это была лирика, теперь - по делу.
Пока Марина связывается с клиникой и Иркиными врачами, а Ира с мамой занимаются открытием визы, наша с вами задача найти деньги на оплату этого всего.
350 евро - это долг за прошлую поездку.
1500 евро - на билеты, жилье и первые обследования.
Далее - операция, и это, вероятно, 15-20 тыс.евро.
Вызов и счет еще ждем, но ситуация такая, что как только они будут получены, нужно садиться в поезд и ехать. А денег пока нет даже на поезд.
У меня нет такого человека, которому моно было бы позвонить и попросить для Иры хотя бы эти первые 2 тысячи... скорее всего, такого человека нет и у вас...
но я помню, как летом в буквальном смысле тысячи людей собрались вокруг Ирочки плотным кольцом поддержки и помогали и деньгами, и молитвами, и добрыми словами - всё время, пока Ирочка не вернулась к нам живая и вполне даже здоровая. Мы с Ирой так и не поняли, как это получилось - просто было много-много людей, не прошедших мимо.
Я просто прошу: давайте повторим? Так же, все вместе, каждый подумает, что может сделать для Ирочки лично он, и сделает, и тогда даже понемножку, каждый - маленьким кусочком - но вместе у нас снова получится чудо.
P.S. если у кого-то есть волшебный человек с двумя тысячами - тоже просите, пригодится:)))
Есть банковские счета, есть электронные кошельки, все реквизиты - здесь: http://likarinfund.org/content/8/1
как всегда - я в Киеве, Таня в Москве - готовы встречаться в удобное для вас время лично.
Контакты:
в Киеве - Мария Айлен,
тел. 067-628-22-11
e-mail: mariya.aylen@gmail.com
icq 440076292
в Москве - Татьяна:
моб. тел. 8 926 832 11 35
дом.тел. - 391 58 73
icq - 356281400
e-mail: sirota-00@mail.ru
(из Москвы через неделю-две ожидается оказия - можно будет передать денежку)
Также в Киеве каждый четверг меня (Айлен) можно найти в Пузатой Хате на Подоле с 18:00 до 20:30 - это волонтерские "посиделки в кафе" (сообщество "Киевские ангелы") и я жду всех, кто хочет познакомиться лично и так или иначе помочь.
Ирка днём написала мне из больницы смс, капец, мол, как плохо всё.
Я ей ответила, что так просто мы ее не отдадим.
P.P.S. Если каждый прочитавший передаст для Ирочки хотя бы минимальную сумму - у нас вместе все получится. 10, 50 грн. - тоже деньги, и немалые, правда.
Перепосты со ссылкой сюда приветствуются очень.
Помогите нам, пожалуйста, сейчас отыскать всех-всех Ирочкиных друзей.
Здесь же - хочу поблагодарить всех, кто откликается. Многие имена и ники вижу впервые, я не знаю, кто вы и почему Ира оказалась вам небезразлична.... я только знаю, что для нас вы все очень важны. Только так, на руках сотен и тысяч людей, и можно вынести нашу Ирочку из беды... От всего сердца СПАСИБО вам, что вы становитесь с нами рядом и делаете это.
uzhovskaya at задержали Космеген и Лену. перепостhttp://chistyakova.livejournal.com/7266
http://chistyakova.livejournal.com/7269
Ну вот не могут без него онкобольные. Не все, но многие. Будет - может быть, выживут. Не будет - точно помрут.
И вот тебе - новость:
Сотрудник фонда «Подари жизнь» Елена Мулярова задержана на таможне в аэропорту «Внукова» за то, что она пыталась привезти в Россию лекарства, которые требуют особого разрешения
01.12.2010 20:01 Об этом сама Мулярова сообщила "Эхо Москвы"
здорово, что тут скажешь
нарушаем
но от хорошей ли жизни?
До 1 сентября на ввоз таких медикаментов можно было получать разрешения, что фонд и делал. После этой даты Минздрав утвердил новую бумагу, процедуру выдачи которой четко не прописал.
За три месяца в фонде так и не смогли получить новый разрешительный документ. На деле выходит, что одно отменили - другое не ввели. Сотрудники таможни заявляют, что намерены конфисковать медикаменты. Между тем, в Москве уже находится врач из Хабаровска, который прилетел в столицу за одним из этих препаратов. Фонд "Подари Жизнь" помогает детям с онкогематологическими заболеваниями.
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo2.gif?v=91.7){kind=small}
petunder at Встречаем нашего героя!!!avmalgin провел расследование и сорвал маски с нашего героя. Машины А332МР97. Эта машинка ездит только по встречке, ее никто никогда не встречал на своей полосе движения.
Во всяком случае, ее не удалось сфотографировать на своей полосе.
Ездит она так:
оригинал фото
Прежде, чем вы кликните по ссылке, я вас предупреждаю, что когда вы узнаете, кто же на самом деле наш герой, у вас появится чувство, что вы попали в королевство абсурда, в феерический сюр, в самое зазеркальное зазеркалье, которое только может существовать. Просто потому, что мозг отказывается в ЭТО верить...
Итак ( Узнайте прямо сейчас, кто же занимается транспортным беспределом на дорогах )
Аминь.
У меня третья группа крови, и в России на станциях переливания мне всегда были рады, поскольку среди европейцев это не самая распространенная группа крови: в России можно говорить о 10% населения, а некоторым странам повезло еще меньше. 3 группа крови считается азиатской. В свое время я находила цифры распределения групп крови по странам, и хорошо помню свое удивление, когда узнала, что в Японии чуть менее 30% населения имеют третью группу крови.
В Японии сбором крови занимается Японский Красный Крест. Сдать кровь можно в центре переливания крови, в небольших офисах, а также в мобильных автобусах, которые часто можно найти у вокзалов и в многолюдных районах. Мне комфортнее всегда было сдавать кровь в центре переливания, поэтому сегодня мой репортаж будет об одной из таких станций.
( Заглянуть на станцию переливания крови. В пост также включен опрос. )
svetlana75 at Чудо снова случилосьlaki_val и gua_nyin ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!
ВЫ НАСТОЯЩИЕ ВОЛШЕБНИКИ!
И ВАС ОЧЕНЬ МНОГО!
а некоторым, мягко говоря сомневающимся, хочется сказать..... мир вам!
phontanka at Позор нашему государствуС сайта фонда "Созидание"
http://www.bf-sozidanie.ru/
цитирую
наш фонд пришло письмо из Воронежа от Зинаиды Тимофеевны Востриковой, мамы молодого человека с синдромом Дауна, с просьбой. Для того, чтобы разместить просьбу на сайте, мы обычно просим изложить коротко некую историю заболевания, рассказать что-то о ребенке или взрослом, которым понадобилась помощь. В этом письме также была история, но поскольку случай особенный – речь идет о неоднократном победителе спортивных соревнований - я решила поискать информацию в сети. Набрала имя, и выскочило сразу: Википедия - Андрей Востриков. Я просто глазам не поверила, к нам обращается за помощью человек, чье имя есть в Википедии, а дальше
Андрей Востриков, 20 лет, г. Воронеж:
инвалид 1 группы, шестикратный чемпион на Всемирных играх Специальной Олимпиады 2007 года в Шанхае, пятикратный чемпион на Европейских играх в Риме, многократный чемпион России, а всего у Андрея 65 медалей по спортивной гимнастике.
Из письма мамы: «После рождения Андрея мы оказались в полной изоляции, рассчитывать на помощь - социальную, медицинскую, а также родных, нам не приходилось…» 20 лет назад врачи в роддоме сразу спросили ее как о само собой разумеющемся, будет ли она отказываться от сына. А он с 3 лет занимается спортом под наблюдением отца – мастера спорта по гимнастике, а с 13-ти - под руководством профессионального тренера.
В 2011 году в Афинах будут проводиться 13 Всемирные летние игры специальной Олимпиады, Андрей завоевал право стать участником такой олимпиады и уже приступил к активным тренировкам. Но все, как всегда, упирается в деньги.
Из письма мамы: «На сегодняшний день согласно указа президента РФ сборные команды России, победители и призеры специальной олимпиады, где участники – люди с умственными нарушениями - не получают ни стипендии, ни денежных вознаграждений».
Все что мы можем сделать для Андрея - это собрать для него средства по стипендиальной программе фонда «Дорогу осилит идущий». Но разве такие парни не заслуживают поддержки со стороны государства? Ведь это тоже слава России.
Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий» составляет 30 000 рублей.
Как помочь - тут
http://www.bf-sozidanie.ru/contacts2.ht
ЕСЛИ ЕСТЬ ЗДЕСЬ ЖУРНАЛИСТЫ, НАПИШИТЕ ОБ ЭТОМ! ЭТО ЖЕ ПОЗОР ДЛЯ ГОСУДАРСТВА, ЧТОБЫ УЧАСТНИК ОЛИМИАДЫ (И НЕОДНОКРАТНЫЙ ПОБЕДИТЕЛЬ) ПРОСИЛ У ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ ДЕНЬГИ НА ПОДГОТОВКУ К СОРЕВНОВАНИЯМ, ГДЕ БУДЕТ ОПЯТЬ ОТСТАИВАТЬ ЧЕСТЬ СТРАНЫ!!!
atticus_flinch at помочь малышу
""Маленькой Саше всего год. Она больная, детская эпилепсия, самый страшный диагноз - синдром Отахара, что означает: противосудорожные препараты помочь не могут. Помочь крохе может только операция в Германии - шанс на жизнь. Детки с подобным заболеванием живут до двух лет и умирают в муках, с мучительной болью"."
меня это выложить попросила моя очень давняя подруга и однокурсница, это дочка ее подруги. давайте, всем миром, я уверен, это можно сделать.
igorpodgorny at Ласково, Передельцы, Криуша: октябрь 2010.usovevg проехались по Рязанской и Московской областям, чтобы посмотреть, как выглядят сгоревшие летом населенные пункты и послушать, что говорят люди.
Фото: © Игорь Подгорный
Все, с кем нам удалось поговорить, рассказывают примерно одно и то же: леса от пожаров последние несколько лет практически никто не охраняет, когда начались пожары и люди стали звонить в администрацию, МЧС и т.д, очень часто слышали на том конце провода "тушить своими силами", все произошло за минуты, никого ни о чем не предупреждали, помощь пришла поздно и т.д. Некоторые на вопрос "как вы думаете, почему так все произошло" отвечают гораздо более емко, но, увы, менее печатно.
Некоторые наши собеседники, как говорят социологи "без дополнительной подсказки" упоминали даже Лесной кодекс. То есть люди знают и понимают, что отсутствие охраны в лесу - это прямое следствие "реформ" на государственном уровне. При этом многие погорельцы (и их понять можно) продолжают славить "партию власти" и лично Путина.
( В общем, наслушались и насмотрелись мы много и разного (фото и видео). )
Гринпис России призывает всех оставить свою подпись под обращением Президенту за восстановление лесной охраны.
Это второе обращение к Д.А. Медведеву по этому вопросу. В начале этого года в администрацию президента передано 42 тысячи подписей за восстановление лесной охраны. Пока они остались без ответа. Но сейчас у нас есть возможность передать ваши подписи президенту лично во второй половине ноября. Не оставайтесь безучастными к нашей общей проблеме!
Мы требуем:
1. Принять незамедлительные меры по восстановлению государственной лесной охраны в виде самостоятельной федеральной структуры численностью не менее 20 тысяч человек, обеспеченной достаточным финансированием и материально-техническим обеспечением.
2. Принять незамедлительные меры по восстановлению централизованной системы авиационной охраны лесов и тушения крупных лесных пожаров (Авиалесоохраны), обладающей возможностью быстрой переброски квалифицированных сил и техники в наиболее горящие регионы.
3. Создать рабочую группу из авторитетных ученых, специалистов лесного хозяйства, представителей общественных организаций по разработке проекта нового Лесного кодекса Российской Федерации и самому возглавить эту группу.
Полный текст обращения и форма для подписи
svetlana75 at поддержите нас!В случае если проблему подпишет более 50 пользователей, проблема будет оформлена в виде петиции на бумажном бланке со списком подписавшихся и вручена ответственной организации под роспись.
Profile
- kamisei
- kamisei
- Доноры-детям
Syndicate
chasethestars
